Webinar: Serializzazione: Italia, Europa e resto del mondo

In un contesto regolatorio in continua evoluzione, la serializzazione si conferma un elemento chiave per la sicurezza, la tracciabilità e la trasparenza nel settore farmaceutico.

A oltre cinque anni dall’introduzione della Direttiva Europea Falsified Medicines Directive (FMD), il quadro italiano presenta luci e ombre: sistemi implementati, processi consolidati, ma anche criticità operative ancora da affrontare — con l’orizzonte imminente dell’entrata in vigore degli aggiornamenti normativi nazionali prevista entro il 9 febbraio 2027.

LifeBee, insieme a esperti del settore - rappresentanti dell’NMVO e partner internazionali — organizza un webinar di aggiornamento per fare il punto sullo stato dell’arte della serializzazione in Italia, condividere spunti pratici dalle aziende, e offrire uno sguardo sulle evoluzioni normative globali, in particolare nei mercati extra-UE.

Durante l’incontro parleremo di:

Stato di adozione e principali sfide operative in Italia
Aggiornamenti normativi previsti entro il 2027
Trend globali in materia di compliance e serializzazione
Opportunità di valorizzazione dei dati serializzati

Un’occasione utile per chi si occupa di compliance, qualità, operations e digitalizzazione nel settore Life Sciences, per orientarsi tra obblighi normativi e leve di innovazione.

📅 Data: 2 ottobre 2025

🕚 Orario: 11:00 CEST

📍 Registrazione gratuita: https://us06web.zoom.us/webinar/register/WN_Jkk0awcgSeackkF0b0qsuw

Agenda:

11:00 – Benvenuto ed introduzione

Elvis Graffeo

Head of Digital Operations | LifeBee

Director | PLG Consulting & Digital

11:05 - Il Contesto Italia: Definire Ruoli e Responsabilità e dare valore all'esperienza

Alessandro Pelizzi

Associate Manager Serialization and Supply Chain BU | LifeBee

11:15 - Stato dell’arte dell’adozione della normativa FMD in Italia