Il 25 agosto 2022 è stata rilasciata la versione finale dell’Annex1 che entrerà in vigore nell’agosto 2023.

L’implementazione dei requisiti richiesti per raggiungere la compliance nei tempi prestabiliti è la nuova sfida a cui l’industria farmaceutica deve rispondere, trovando soluzioni e risorse in tempi brevi.

Questo evento, organizzato da AFI e PDA Italy Chapter, si pone l’obiettivo di affrontare le sfide derivanti dai nuovi requisiti: workshop, confronto e discussione, un’importante opportunità per le Aziende Farmaceutiche.
Relatori con una vasta esperienza analizzeranno e discuteranno come si stanno affrontando i cambiamenti richiesti dal nuovo Annex1 e condivideranno soluzioni attuate e attuabili per superare le sfide associate agli argomenti presentati nelle diverse sessioni.

LifeBee, sponsor dell’evento, vi invita a partecipare e a venire a visitare il desk dedicato, dove i nostri esperti potranno aggiornarvi sulle soluzioni offerte e indirizzarvi rispetto alle esigenze specifiche.

Consulta il programma da qui

24, 25, 26 novembre 2020

Il mondo sanitario e farmaceutico sta affrontando una serie di nuove sfide, inclusa un'enorme richiesta di nuove terapie.
La richiesta di nuovi vaccini, medicina rigenerativa e personalizzata per il paziente, terapie cellulari ha accelerato lo sviluppo di farmaci Biotech e soluzioni ATMP.

Le tre principali Società scientifiche e tecnologiche italiane, ASCCA, ISPE e PDA hanno unito le loro competenze per promuovere un evento webinar di tre giorni incentrato sulle ultime novità di biotecnologie e terapie personalizzate avanzate.

Ogni giorno, coordinato da una delle Società, sarà incentrato su un argomento specifico: controllo della contaminazione dell'ambiente di produzione, tecnologia di processo e aspetti di qualità.

Iscrizioni qui

See you there!